Twynsta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodatak therapytwynsta navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. zamjena therapyadult pacijentima, prima телмисартан i amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete twynsta sadrže iste doze komponente .

Budosan 2 mg rektalna pjena Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

budosan 2 mg rektalna pjena

dr. falk pharma gmbh, leinenweberstraße 5, freiburg, njemačka - budezonid - rektalna pjena - 2 mg - urbroj: 1 potisna doza sadrži 2 mg budezonida

Haemate P 1200 IU VWF/500 IU FVIII prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

haemate p 1200 iu vwf/500 iu fviii prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - von willebrandov faktor, ljudski koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 1200 iu + 500 iu - urbroj: jedna bočica nominalno sadrži: 1200 iu ljudskog von willebrandovog faktora (vwf) 500 iu ljudskog koagulacijskog faktora viii (fviii)

Rapibloc 600 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 600 mg prašak za otopinu za infuziju

amomed pharma gmbh, storchengasse 1, beč, austrija - landiololum - prašak za otopinu za infuziju - 600 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 600 mg landiololklorida što odgovara 560 mg landiolola

Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 2 mg + 0,5 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 0,5 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata).

Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bupensanduo 4 mg/1 mg sublingvalne tablete

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 4 mg + 1 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 4 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 1 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata).

Bupensanduo 8 mg/2 mg sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bupensanduo 8 mg/2 mg sublingvalne tablete

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 8 mg + 2 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 8 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 2 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata)

Amiodaronklorid hameln 20 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

amiodaronklorid hameln 20 mg/ml otopina za infuziju

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - amiodaronklorid - otopina za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži 20 mg amiodaronklorida što odgovara 18,9 mg amiodarona.

Cyclolux 0,5 mmol/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cyclolux 0,5 mmol/ml otopina za injekciju

sanochemia pharmazeutika gmbh, landegger-strasse 7, neufeld an der leitha, austrija - meglumingadoterat - otopina za injekciju - urbroj: jedan ml otopine sadrži 279,32 mg gadoteratne kiseline u obliku megluminske soli, što odgovara 0,5 mmol/ml gadoteratne kiseline

Celdoxome pegylated liposomal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicin hidroklorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).